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Optimización de péptidos quiméricos derivados del antígeno AMA – 1 de Plasmodium yoelii, para el anclaje a moléculas H2-IEd en modelo murino.

dc.contributor.advisorRodríguez Obediente, Kewin Jair
dc.contributor.advisorHernández Rojas, Edith del Carmen
dc.contributor.authorHernández Bermúdez, Luisa Fernanda
dc.date.accessioned2024-05-23T21:57:45Z
dc.date.available2024-05-23T21:57:45Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttps://repositorio.unicolmayor.edu.co/handle/unicolmayor/6915
dc.description.abstractLa malaria ha sido descrita por la OMS como una de las enfermedades tropicales de mayor importancia en salud publica debido a las cifras de mortalidad y morbilidad que presentan en su mayor parte en zonas donde los determinantes de salud son precarios, esto debido a las dificultades encontradas para su control y eliminación. La existencia de un tratamiento profiláctico se hace cada vez más necesario para mitigar los efectos de esta afección representando así un reto para la comunidad científica, por esta razón se han diseñado nuevas estrategias para hallar proteínas candidatas a vacuna contra la malaria. En este proyecto se evaluó la antigenicidad y capacidad de unión a Complejo Mayor de Histocompatibilidad H2- IEd de péptidos derivados de regiones conservadas de la proteína AMA – 1 de Plasmodium yoelii, adicionalmente mediante herramientas bioinformáticas se diseñaron 6 constructos de péptidos quiméricos con alta unión a H2-IEd que permiten ser utilizados como objeto de estudio para la determinación de la respuesta inmune presentada en modelo murino. Los resultados obtenidos nos permiten garantizar la metodología y su aplicabilidad para la evaluación in vitro de péptidos y la optimización in silico de constructos que representen importancia en el desarrollo de un tratamiento profiláctico peptídico ante esta u otra enfermedad.spa
dc.description.tableofcontentsCONTENIDO RESUMEN 9 1. INTRODUCCION 9 2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 13 2.1. Pregunta problema 15 3. OBJETIVOS 15 3.1. General 15 3.2. Especificos 16 3.2.1. Determinar la antigenicidad de peptidos derivados de regiones conservadas de la proteina AMA – 1 de Plasmodium yoelii. 16 3.2.2. Seleccionar peptidos derivados de regiones conservadas de la proteina AMA- 1 de Plasmodium yoelii dependientes de su union a moleculas H2-IEd. 16 3.2.3. Disenar y seleccionar in silico peptidos quimericos con capacidad de union a H2-IEd. 16 4. ANTECEDENTES 16 5. MARCO REFERENCIAL 18 5.1. Malaria 18 5.1.1. Ciclo de vida 20 5.2. Epidemiologia 21 5.3. Malaria murina 23 5.3.1. Plasmodium yoelii 24 5.3.2. Cultivo celular 24 5.4. Aspectos eticos 25 5.4.1. Normativa de manejo animal 25 6. DISENO METODOLOGICO 25 6.1. Universo, poblacion, muestra 25 6.1.1. Poblacion de estudio 26 6.1.2. Muestra 26 6.2. Justificacion 26 6.2.2. Hipotesis 29 7. METODOLOGIA 29 7.2. Infeccion de ratones con Plasmodium yoelii 17XNL 30 7.2.1. Parasitemia e histologia 31 1.1. Evaluacion de antigenicidad de peptidos derivados de PyAMA-1 31 7.3. Cultivo de Plasmodium yoelii 17XNL 32 7.3.1. Cultivo celular 32 7.4. Evaluacion de reconocimiento especifico de molecula H2-IEd por anticuerpo producido in vitro 34 7.4.1. Purificacion de moleculas H2-IEd 34 7.5. Cuantificacion de moleculas H2 - IEd 36 7.6. Perfil de union de peptidos a moleculas H2-IEd 36 7.7. Diseno y optimizacion de peptidos quimericos para anclaje a moleculas H2-IEd . 37 8. RESULTADOS 37 8.1. Curso de la infeccion por Plasmodium yoelii en modelo murino. 38 8.2. Infeccion in vitro de GRs murinos con P. yoelii. 41 8.3. Evaluacion de antigenicidad presentada por cada peptido derivado de regiones conservadas de la proteina AMA-1 de Plasmodium yoelii 42 8.4. Evaluacion de capacidad de union a CMH H2-IEd 45 8.4.1. Evaluacion de identidad del H2 – IEd obtenido 47 8.4.2. Cuantificacion CMH 49 8.5. Constructos disenados in silico con alta union a H2-IEd 52 9. Discusion 59 10. CONCLUSIONES 65 BIBLIOGRAFIA 67spa
dc.format.extent71p.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Colegio Mayor de Cundinamarcaspa
dc.rightsDerechos Reservados - Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2024spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/spa
dc.titleOptimización de péptidos quiméricos derivados del antígeno AMA – 1 de Plasmodium yoelii, para el anclaje a moléculas H2-IEd en modelo murino.spa
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
dc.contributor.corporatenameUniversidad Colegio Mayor de Cundinamarcaspa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameBacteriólogo(a) y Laboratorista Clínicospa
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.placeBogotá D.Cspa
dc.publisher.programBacteriología y Laboratorio Clínicospa
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dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)spa
dc.subject.proposalPlasmodiumspa
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