dc.contributor.advisor | Corrales, Lucia Constanza | |
dc.contributor.advisor | Henao Riveros, Sandra Consuelo | |
dc.contributor.author | Sanchez Diaz, Paola Andrea | |
dc.contributor.author | Sepulveda Cubillos, Leidy Katherine | |
dc.date.accessioned | 2021-11-30T20:51:06Z | |
dc.date.available | 2021-11-30T20:51:06Z | |
dc.date.issued | 2018-05-31 | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unicolmayor.edu.co/handle/unicolmayor/3755 | |
dc.description.abstract | Existe una problemática a nivel de salud pública relacionada con el incremento de patologías
causadas por microorganismo anaerobios como el C. acnes, entre ellas el acné e infecciones en
tejidos blandos, el acné es una de las principales causas de consulta en dermatología. Como muchos
microorganismos anaerobios necesita requerimientos nutricionales complejos, largo tiempo para
su crecimiento lo que dificulta realizarle pruebas de sensibilidad y resistencia a antibióticos,
conllevando a la necesidad de proponer medios de cultivo eficientes para su aislamiento a partir
de muestras de comedones en piel y otras. El presente estudio busca determinar la eficiencia de
tres medios de cultivo propuestos para el aislamiento microbiológico de Cutibacterium acnes
provenientes de muestras biológicas.
La metodología incluyó, revisión de la literatura sobre requerimientos nutricionales del C. acnes,
propuesta de los nutrientes y sustratos que deben contener los medios, diseño de tres medios para
evaluación de productividad, ensayo de productividad con cepa ATCC y finalmente ensayo de
recuperación y productividad del microorganismo a partir de muestras biológicas. El ensayo
mostró mejor resultado con el medio No1, que contenía glicerol como único sustrato adicional,
que de acuerdo con el metabolismo del C. acnes le permite utilizarlo en la formación de su pared
celular, generando una mayor producción de biomasa en el medio y acortando el tiempo de
incubación de 14 a 5 días. Este medio puede ser una herramienta útil para ayudar en el diagnóstico
y el tratamiento de infecciones por C. acnes, así como se minimizaría el reporte de cultivos
negativos antes de 5 días de incubación. | spa |
dc.description.tableofcontents | INTRODUCCIÓN 14
1. ANTECEDENTES 16
2. OBJETIVOS 23
2.1 Objetivo General 23
2.2 Objetivos Específicos 23
3. MARCO REFERENCIAL 24
3.1 Cutibacterium acnes (C. acnes) 24
3.1.1 Condiciones para el aislamiento 25
3.1.2 Metabolismo 26
3.1.3 Factores de virulencia 27
3.1.3.1 Biofilm 27
3.1.3.2 Inducción a inflamación. 28
3.1.4 Identificación 29
3.2 El acné. 29
3.2.1 Patogénesis del acné. 31
3.3 Aislamiento microorganismos anaerobios 33
3.3.1 Medios de cultivo que favorecen el aislamiento de C. acnes. 33
4. DISEÑO METODOLOGICO 37
4.1 Tipo de estudio 38
4. 1. 1. Universo 38
4.1. 2. Muestra 38
4.2. Criterios de inclusión: 38
4.1.1 Criterios de exclusión: 38
4.3 Población. 38
4.4. Hipótesis 38
4.5. Variables 39
4.6. Indicadores 39
5. PROCEDIMIENTOS 40
5.1 Revisión de la literatura 40
5.1.1 Componentes seleccionados para cada uno de los medios de cultivos propuestos. 40
5.2 Fase 1. Recuperación de la cepa C. acnes ATCC 11827 en el Medio Wilkins Chalgren 41
5.3 .Fase 2. Ensayo de eficiencia de los tres medios de cultivo propuestos con la cepa C.
acnes
ATCC 11827. 41
5.4 Fase 3. Aislamiento e Identificación de C. acnes a partir de muestras clínicas. 42
5.4.1 Procedimiento para la toma de muestra de Comedones de piel. 43
5.4.2 Cultivo de muestras de comedones de piel 43
6. RESULTADOS 44
6.1 Revisión Bibliográfica 44
6.2 Fase1. Recuperación de la cepa C. acnes ATCC 11827 en el Medio Wilkins Chalgren. .
44
6.3 Fase 2. Ensayo de Eficiencia de medios propuestos con la Cepa ATTC 11827 de C.
acnes. 46
6.3.1 Coloración de Gram Cutibacterium acnes en los medios de cultivo propuestos. 49
6.4 Fase 3. Aislamiento e Identificación de C. acnes a partir de comedones de la piel de la
cara (muestras clínicas), en el Medio Seleccionado (Medio No. 1). 51
6.4.1 Identificación de Cutibacterium acnes en muestras clínicas. 52
7. DISCUSIÓN 54
8. CONCLUSIONES 59
ANEXOS 60 | spa |
dc.format.extent | 69p. | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.publisher | Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca | spa |
dc.rights | Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca, 2018 | spa |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | spa |
dc.title | Determinación de la eficiencia de tres medios de cultivo para el aislamiento de Cutibacterium acnes a partir de muestras biológicas | spa |
dc.type | Trabajo de grado - Pregrado | spa |
dc.contributor.corporatename | Universidad Colegio Mayor de Cundinamarca | spa |
dc.description.degreelevel | Pregrado | spa |
dc.description.degreename | Bacteriólogo(a) y Laboratorista Clínico | spa |
dc.identifier.barcode | 58451 | |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias de la Salud | spa |
dc.publisher.place | Bogotá D.C | spa |
dc.publisher.program | Bacteriología y Laboratorio Clínico | spa |
dc.relation.references | Dow R, et al. Laboratory Methods in Anaerobic bacteriology CDC laboratory manual. public health service centers for disease control atlanta, georgia 30333[Internet].2015. [citado 6 abril 2017], disponible en : https://stacks.cdc.gov/view/cdc/7666/cdc_7666_DS1 | spa |
dc.relation.references | Wilkins T, Chalgren S. Medium for Use in Antibiotic Susceptibility Testing of Anaerobic Bacteria. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 1976;10(6):926-928. | spa |
dc.relation.references | Brazier J, Goldstein E, Citron D, Ostovari M. Fastidious anaerobe agar compared with Wilkins-Chalgren agar, brain heart infusion agar, and brucella agar for susceptibility testing of Fusobacterium species. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 1990;34(11):2280-2282 | spa |
dc.relation.references | Capoor M, Ruzicka F, Machackova T, Jancalek R, Smrcka M, Schmitz J et al. Prevalence of Propionibacterium acnes in Intervertebral Discs of Patients Undergoing Lumbar Microdiscectomy: A Prospective Cross-Sectional Study. PLOS ONE. 2016;11(8):e0161676 | spa |
dc.relation.references | Lavergne V, Malo M, et al. Clinical impact of positive Propionibacterium acnes cultures in orthopedic sugery. Orthopaedics & Traumatology: Surgery & Research. 2017,103 :307– 314. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.otsr.2016.12.00 | spa |
dc.relation.references | Butler-Wu S, Burns E, Pottinger P, Magaret A, Rakeman J, Matsen F et al. Optimization of Periprosthetic Culture for Diagnosis of Propionibacterium acnes Prosthetic Joint Infection. Journal of Clinical Microbiology [Internet]. 2011 [cited 10 February 2017];49(7):2490 - 2495.disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3147880/ | spa |
dc.relation.references | Kvich L, et al. Incidence of Propionibacterium acnes in initially culture-negative thioglycollate broths a prospective cohort study at a Danish University Hospital. Rev Clinical Microbiology and infection.2016,22:941-945.disponible en https://doi.org/10.1016/j.cmi.2016.07.036 | spa |
dc.relation.references | Pulverer G, H. L. KO. Fermentative and Serological Studies on Propionibacterium acnes. APPLIED MICROBIOLOGY. 1973;25(2) | spa |
dc.relation.references | Kishishita M, Ushijima T, Ozaki Y, Ito Y. Biotyping of Propionibacterium acnes isolated from normal human facial skin. [Internet]. Aem.asm.org. 1979 [cited 10 March 2017]. Available from: http://aem.asm.org/content/38/4/585.short | spa |
dc.relation.references | Kishishita M, Ushijima T y et al. New Medium for Isolating Propionibacteria and Its Application to Assay of Normal Flora of Human Facial Skin. Applied and Environmental Microbiology, 1980,40:1100-1105 | spa |
dc.relation.references | Roe D, Finegold S, Citron D, Goldstein E, Wexler H, Rosenblatt J et al. Multilaboratory Comparison of Growth Characteristics for Anaerobes, Using 5 Different Agar Media. Clinical Infectious Diseases. 2002;35(s1):S36-S39z | spa |
dc.relation.references | Mendoza N, Hernandez P, et al. Antimicrobial susceptibility of Propionibacterium acnes isolates from acne patients in Colombia. International Journal of Dermatology 2013, 52: 688–692 | spa |
dc.relation.references | Noble W, The skin microflora and microbial skin disease Cambridge University Press 1933, 390pp, editorial 2004. Disponible en: https://books.google.com.co/books | spa |
dc.relation.references | Perr A, Lambert A. Propionibacterium acnes. Journal compilation . The Society for Applied Microbiology, Letters in Applied Microbiology 42 (2006) 185–188. disponible en: doi:10.1111/j.1472-765X.2006.01866. | spa |
dc.relation.references | Kishishita M,Ushijima T,Ozaki Y,Ito Y. Biotyping of Propionibacterium acnes Isolated from Normal Human Facial Skin. Environmental Microbiology, oct. 1979, p. 585-589 | spa |
dc.relation.references | Avilés E. Caracterización Bioquímica y Susceptibilidad a Antimicrobianos de Cepas Propionibacterium Acnés Aisladas de Personas con Acné. Universidad de chile (pregrado). Santiago de chile 2010 | spa |
dc.relation.references | Csukas, Z., Banizs, B. and Rozgonyi, F. (2004) Studies on the cytotoxic effects of Propionibacterium acnes strains isolated from cornea. Microb Pathog 36, 171–174 18. Cove, Holland, K.T. and Cunliffe, W.J. (1983) Effects of oxygen concentration on biomass production, maximum specific growth rate and extracellular enzyme production by three species of cutaneous propionibacteria grown in continuous culture. J Gen Microbiol 129, 3327–3334 | spa |
dc.relation.references | Yang Yu, Champer J, Kim J, Analysis of the surface, secreted, and intracellular proteome of Propionibacterium acnes, EuPA Open Proteomics, Volume 9, 2015, Paginas 1-7, disponible en: https://doi.org/10.1016/j.euprot.2015.06.003 | spa |
dc.relation.references | L Constanza, D Romero, J Bohórquez , M Corredor. Bacterias anaerobias: procesos que realizan y contribuyen a la sostenibilidad de vida en el planeta. Nova [Internet]. 2015 July [cited 2018 May 08] ; 13( 24 ): 55-81. | spa |
dc.relation.references | Brzuszkiewicz E, Weiner J, et al. (2011) Comparative Genomics and Transcriptomics of Propionibacterium acnes. PLoSONE 6(6): e21581. Disponible en: doi:10.1371/journal.pone.0021581 | spa |
dc.relation.references | Y wang , m shan kao , j yu, et al. A precision microbiome approach 23. using sucrose for selective augmentation of staphylococcus epidermidis fermentation against propionibacterium acnes. Int. J. Mol. Sci. 2016, 17, 1870; disponible en: doi: 10.3390 ijms17111870 | spa |
dc.relation.references | G Varela, G Grotiuz . fisiologia y metabolism bacateriano - Uruguay, Editorial Cefa, 2008 - higiene.edu.uy | spa |
dc.relation.references | Achermann , Goldstein E, et al. Propionibacterium acnes: del patógeno de implante asociado a biofilm Comensal al oportunista. Clinical Microbiology Reviews,21014. Disponible en: 10.1128 / CMR.00092-13 | spa |
dc.relation.references | Dessinioti C, Katsambas A. The role of Propionibacterium acnes in acne pathogenesis: facts and controversies. Clinics in Dermatology [Internet]. 2010 [cited 4 April 2017];28(1):2- 7. Available from: http://10.1016/j.clindermatol.2009.03.012 | spa |
dc.relation.references | Kumar B, Pathak R. Nuevas ideas sobre la patogénesis del acné: Explorando el papel de las poblaciones microbianas al acné. ScienceDirect. 2017; 34: 67 – 73. | spa |
dc.relation.references | Germán Bou, Ana F, et al. Bacterial identification methods in the microbiology laboratory. Enferm Infecc Microbiol Clin 2011;29:601-8 - DOI: 10.1016/j.eimc.2011.03.012 29. Miguel G, Hontangas L. Bacterial identification methods. Enferm Infecc Microbiol Clin 2003;21 Supl 2:54-60 | spa |
dc.relation.references | Mahto A. Acné común. ScienceDirect. 2017; 48: 386 – 389 | spa |
dc.relation.references | Mahto A. Acné vulgar. ScienceDirect. 2017; 45 (6): 386 – 389 | spa |
dc.relation.references | Shalita A. Acne: Clinical presentations. Clin Dermatol n.d;22:385-6 | spa |
dc.relation.references | Beylot C , Auffret N, et al. Propionibacterium acnes : an update on its role in the pathogenesis of acne. J Eur Acad Dermatol Venereol 2014;28:271-8 | spa |
dc.relation.references | K.Wolff, R. Allen, A. Savedra. Altlas de Dermatologia Clinica 7e. Editorial McGrawHill. ISBN :978-0-07-179302-5. | spa |
dc.relation.references | Prats G.Microbiología Cliníca. 1ªed.Buenos Aires.Panamericana;2005 | spa |
dc.relation.references | Panreac quimica. Manual básico de microbiología.Cultimed;2003.disponible en https://issuu.com/sardilacc/docs/panreac_-_manual_microbiologia_2003/143 | spa |
dc.relation.references | Portillo, Eugenia M, et al. Advantages of sonication fluid culture for the diagnosis of prosthetic joint infection. Journal of infection. Volumen 69:35-41. | spa |
dc.relation.references | Aubin GG et al. Propionibacterium acnes, an emerging pathogen: from acne to implantinfections, from phylotype to resistance. - PubMed - NCBI [Internet]. Ncbi.nlm.nih.gov. 2014 [cited 3 May 2017]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24656842 | spa |
dc.relation.references | Hechos Microbiol. 2013; 4(1); 56-60. © 2013 por la Universidad de Antioquia 40. Puhvel M, Reisner R, Sakamoto M. Analysis of lipid composition of isolated human sebaceous gland homogenates after incubation with cutaneous bacteria. Thin-layer chromatography . The Journal of Investigative Dermatology, 64:406-411, 1975, disponible en | spa |
dc.relation.references | T. Rebello , J Lyndon . Skin Surface Glycerol Levels in Acne Vulgaris. The Journal of Investigative Dermatology, 70:352-354,1978. Disponible en : 10.1111/1523- 1747.ep12543549 | spa |
dc.relation.references | Shu M, Wang Y, Yu J, Kuo S,et al . Fermentación de Propionibacterium acnes, una bacteria comensales en el microbioma de la piel humana, como probióticos de la piel contra Staphylococcus aureus resistente a la meticilina . PLoS ONE 8 e55380,2013. Disponible en : https://doi.org/10.1371/journal.pone.0055380 | spa |
dc.relation.references | M Mueller, S Jeverica, L Papst, E Nagy,Performance of two blood culture systems to detect anaerobic bacteria. Is there any difference?. Anaerobe, Volume 45, 2017, Pages 59-64, disponible en : CBVhttps://doi.org/10.1016/j.anaerobe.2017.03.006. | spa |
dc.relation.references | Karl J, Tom C. Developing an in vitro artificial sebum model to study, Propionibacterium acnes biofilms, Anaerobe, Volume 49, 2018, Paginas 21-29, disponible : https://doi.org/10.1016/j.anaerobe.2017.11.002 | spa |
dc.relation.references | M Nakamura,I Kametani,S Higaki,T Yamagishi. Identification Propionibacterium acnes by polymerase chain reaction for amplification of 16S ribosomal RNA and lipase genes. Anaerobe,Volume 9, Issue 1,2003,Pag 5-10, disponible en : https://doi.org/10.1016/S1075-9964(03)00061-1 | spa |
dc.relation.references | Entrevista, Proyecto Susceptibilidad antimicrobiana C. acnes; Instituto dermatologico Federico lleras Acosta, Universidad Nacinal; Diciembre 2017 | spa |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/closedAccess | spa |
dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0) | spa |
dc.subject.lemb | Salud publica | |
dc.subject.lemb | Microorganismo | |
dc.subject.lemb | Estudio | |
dc.subject.proposal | Cutibacterium acnes | spa |
dc.subject.proposal | medios de cultivo | spa |
dc.subject.proposal | Unidad pilosebácea, | spa |
dc.subject.proposal | Glicerol | spa |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f | spa |
dc.type.coarversion | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | spa |
dc.type.content | Text | spa |
dc.type.driver | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | spa |
dc.type.redcol | https://purl.org/redcol/resource_type/TP | spa |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | spa |
dc.rights.coar | http://purl.org/coar/access_right/c_14cb | spa |